Influenza a virus reaktivasi multiplisitas

Virus influenza mampu melakukan reaktivasi berganda setelah inaktivasi dengan radiasi UV atau radiasi pengion. Jika salah satu dari delapan untai RNA yang membentuk genom mengandung lesi yang mencegah replikasi atau ekspresi gen esensial, virus tidak dapat bertahan ketika menginfeksi sel saja ( infeksi tunggal). Namun, ketika dua atau lebih virus yang rusak menginfeksi sel yang sama (infeksi berganda), virus keturunan yang layak dapat diproduksi selama masing -masing dari delapan segmen genom ada dalam setidaknya satu salinan yang tidak rusak. Yaitu, beberapa reaktivasi berganda ada dapat terjadi.Setelah infeksi, virus influenza memicu respons inang, termasuk peningkatan produksi spesies oksigen reaktif, yang merusak genom virus. Jika dalam kondisi alami, kelangsungan hidup virus sering ditantang oleh kerusakan oksidatif, maka reaktivasi berganda mungkin memiliki keunggulan selektif sebagai proses perbaikan genome genom . Telah disarankan bahwa reaktivasi multipleks yang melibatkan genom RNA tersegmentasi mungkin menyerupai bentuk interaksi seksual yang paling awal berevolusi di dunia RNA, yang mungkin telah mendahului dunia DNA.

Virus influenza manusia

"Virus influenza manusia " umumnya merujuk pada subtipe yang beredar secara luas pada manusia.

Faktor genetik yang membedakan "virus influenza manusia " dari "virus influenza unggas " meliputi:

PB2: (RNA polimerase): Posisi asam amino (atau residu) 627 dalam protein Pb2 yang dikodekan oleh gen RNA Pb2. Sebelum H5N1, semua virus influenza unggas yang diketahui memiliki Glu pada posisi 627, dan semua virus influenza manusia memiliki lisin.HA: (hemagglutinin): Avian influenza ha mengikat reseptor asam sialat alfa 2-3, sedangkan influenza ha ha mengikat reseptor asam sialat alfa 2-6. Virus influenza babi mampu mengikat dua jenis reseptor asam sialat.Gejala flu manusia biasanya termasuk demam, batuk, sakit tenggorokan, nyeri otot, konjungtivitis dan, dalam kasus yang parah, kesulitan bernapas dan pneumonia yang berpotensi fatal. Tingkat keparahan infeksi sangat tergantung pada keadaan sistem kekebalan orang yang terinfeksi, dan apakah korbannya sangat bergantung pada keadaan orang yang terinfeksi, dan apakah menjadi korban tergantung pada orang yang terinfeksi orang yang terinfeksi, dan apakah menjadi korban tersebut, dan apakah akan menjadi korban, dan apakah menjadi korban, memiliki paparan sebelumnya terhadap strain dan karenanya sebagian kebal. Studi tindak lanjut tentang efek statin pada replikasi virus influenza menunjukkan bahwa pretreatment sel dengan atorvastatin menghambat pertumbuhan virus dalam kultur.Flu burung H5N1 yang sangat patogen yang terinfeksi manusia jauh lebih parah, menewaskan 50% dari mereka yang terinfeksi. Dalam satu kasus, seorang bocah yang terinfeksi H5N1 menjadi koma dengan cepat setelah diare, tetapi tidak mengalami gejala pernapasan atau seperti flu.Influenza A subtipe virus yang telah dikonfirmasi pada manusia, dalam urutan kematian pandemi manusia yang diketahui, adalah:

• H1n1 menyebabkan "Spanyol flu " tahun 1918 dan pandemi flu babi tahun 2009

• H2n2 menyebabkan "Asia flu " pada akhir 1950 -an

• H3n2 menyebabkan "hong kong flu " pada akhir 1960 -an

• Penyebaran H5N1 pada pertengahan tahun 2000-an dianggap sebagai ancaman pandemi global

• H7N9 bertanggung jawab atas epidemi 2013 di China dan Dr. Michael Gregg, penulis How Not To Die, mengidentifikasi H7N9 sebagai ancaman pandemi terbesar terhadap virus influenza A

• H7N7 memiliki beberapa potensi zoonosis: jarang menyebabkan penyakit pada manusia

• H1N2 saat ini beredar pada babi dan jarang menyebabkan penyakit pada manusia

• H9N2, H7N2, H7N3, H5N2, H10N7, H10N3 dan H5N8.

Evolusi

"Semua influenza pandemi sejak dan hampir semua influenza sebuah kasus di seluruh dunia (dengan pengecualian infeksi manusia dengan virus influenza unggas seperti H5N1 dan H7N7) telah disebabkan oleh keturunan virus 1918, ini termasuk " drift "H1N1 virus tahun 1918, ini termasuk " drift "H1N1 virus drift " H1N1 virus The 1918, ini termasuk "drift " H1N1 virus drift h1n1 virus tahun 1918, ini termasuk "drift " h1n1 virus drift h1n1 virus tahun 1918, ini termasuk "drift " h1n1 virus drift h1n1 virus drift "h1n1 viruses dan virus H2N2 dan H3N2 rekombinan. ".Menggunakan data dari proyek sekuensing genom influenza, para peneliti di National Institutes of Health menyimpulkan bahwa gen hemagglutinin di H3N2 menunjukkan tidak ada kelebihan yang signifikan dari daerah antigenik sebagian besar waktu selama periode sepuluh tahun yang diteliti, sementara mengumpulkan strain. Ini hasilnya. Dalam salah satu varian yang akhirnya mendapatkan kebugaran yang lebih tinggi, menjadi dominan, dan dengan cepat menyapu populasi dan menghilangkan sebagian besar varian lainnya dalam interval evolusi yang pendek dan cepat.

Dalam evolusi jangka pendek dari virus influenza A, sebuah studi tahun 2006 menemukan bahwa proses acak adalah kunci. Berbeda dengan tingkat perubahan antigenik yang konstan, evolusi antigen virus HA virus tampaknya lebih ditandai dengan lompatan sporadis yang terputus-putus. Para penulis, Nelson et al., Melakukan analisis filogenetik dari genom lengkap dari 413 influenza manusia A yang dikumpulkan di seluruh Negara Bagian New York.2006 mampu menunjukkan keanekaragaman genetik, daripada penyimpangan antigenik, membentuk evolusi jangka pendek dari influenza A melalui migrasi dan penataan ulang acak. Evolusi virus ini diatur lebih banyak oleh strain berbeda secara genetik yang diimpor secara acak dari lokasi geografis lain dan lebih sedikit dengan seleksi alam. Data yang dikumpulkan dari 413 genom menunjukkan bahwa dalam musim tertentu, evolusi adaptif terjadi jarang dan memiliki kecil dan kecil yang jarang dan memiliki kecil dan memiliki kecil dan memiliki kecil dan memiliki kecil dan memiliki kecil dan memiliki kecil dan memiliki kecil dan memiliki kecil dan memiliki kecil dan memiliki kecil Efek Keseluruhan. Analisis filogenetik mengungkapkan bahwa berbagai jenis muncul dari bahan genetik yang baru diimpor daripada isolat yang telah lazim di New York di musim sebelumnya. Dengan demikian, dalam jangka pendek, aliran gen masuk dan keluar dari populasi lebih penting daripada alami pilihan.