Para ilmuwan telah mengidentifikasi antibodi yang dapat menetralisir Omicron dan varian SARS-COV-2 lainnya

Seorang ilmuwan internasional telah mengidentifikasi suatuAntibod.yTes cepat.yang dapat menetralkan Omicron dan SARS-COV-2 lainnya varian. Antibodi ini menargetkan area protein lonjakan virus, yang pada dasarnya tidak berubah sebagai virus bermutasi. David Veesler, seorang penyelidik di Howard Hughes Medical Institute dan Associate Professor of Biochemistry di University of Washington School of Medicine di Seattle, mengatakan bahwa dengan mengidentifikasi target antibodi \"secara luas menetralkan \" ini pada protein spike, itu mungkin terjadi. Untuk merancang varian tidak hanya untuk Omicron tetapi juga untuk masa depan. Mungkin ada varian lain dari vaksin yang efektif dan terapi antibodi. \"

Temuan ini memberi tahu kita bahwa dengan memfokuskan pada antibodi terhadap situs-situs yang sangat terhambat ini pada protein lonjakan, ada cara untuk mengatasi evolusi virus yang berkelanjutan.

Veesler dan Davide Corti of Humabs Biomed SA, sebuah perusahaan bioteknologi Swiss Vir, memimpin proyek penelitian. Hasil penelitian diterbitkan dalam jurnal Nature pada 23 Desember. Penulis utama penelitian ini adalah Elisabetta Cameroni dan Christian Saliba (humab), John E. Bowen (University of Washington Biochemistry) dan Laura Rosen (Vir).

Varian Omicron memiliki 37 mutasi dalam protein lonjakan, dan menggunakan mutasi ini untuk mengunci dan menginvasi sel. Ini adalah jumlah mutasi yang sangat tinggi. Diyakini bahwa perubahan ini sebagian menjelaskan mengapa varian dapat menyebar begitu cepat, menginfeksi orang-orang yang telah divaksinasi, dan memulaskan kembali mereka yang sebelumnya terinfeksi. Pertanyaan utama yang dicoba oleh para peneliti adalah: Bagaimana kombinasi mutasi dalam protein lonjakan varian Omicron memengaruhi kemampuannya untuk mengikat sel-sel dan menghindari respons antibodi sistem kekebalan tubuh, \"

Veesler dan rekan-rekannya berspekulasi bahwa sejumlah besar mutasi omicron mungkin telah terakumulasi selama infeksi jangka panjang pada orang dengan sistem kekebalan yang melemah, atau bahwa virus melonjak dari manusia ke spesies hewan dan punggung.

Untuk mengevaluasi dampak mutasi-mutasi ini, para peneliti merancang virus yang tidak dapat mereplikasi, yang disebut pseudovirus, yang menghasilkan protein seperti lonjakan pada permukaannya. Sama seperti coronavirus, protein lonjakan pseudovirus ini memiliki mutasi omicron dan mereka yang memiliki mutasi besar yang ditemukan pada varian paling awal yang ditemukan dalam epidemi.

Para peneliti pertama kali mengamati sejauh mana versi protein spike yang berbeda dapat mengikat protein pada permukaan sel, yang digunakan virus untuk meraih dan memasuki sel. Protein ini disebut angiotensin-konversi enzyme-2 (ACE2) reseptor.

Mereka menemukan bahwa varian Omicron Spike Protein dapat mengikat 2,4 kali lebih kuat dari protein lonjakan yang ditemukan dalam virus yang diisolasi pada awal pandemi. \"Ini bukan peningkatan besar, \" Veesler menunjukkan. \"Tetapi dalam wabah SAR pada 2002-2003, mutasi dalam protein lonjakan yang meningkatkan afinitas dikaitkan dengan transmisi dan infektivitas yang lebih tinggi. \" Mereka juga menemukan versi omicron. Kemampuan untuk mengikat secara efektif pada reseptor Ace2 mouse menunjukkan bahwa Omicron dapat berkomunikasi antara manusia dan mamalia lainnya. \"

Para peneliti kemudian memeriksa sejauh mana antibodi terhadap isolat awal virus melindungi varian Omicron. Mereka mencapai tujuan ini dengan menggunakan antibodi dari pasien yang sebelumnya telah terinfeksi versi awal virus, atau divaksinasi terhadap regangan awal virus, atau dari pasien yang telah divaksinasi setelah infeksi.

Mereka menemukan bahwa antibodi pada orang-orang yang telah terinfeksi oleh strain virus awal dan orang-orang yang telah divaksinasi dengan salah satu dari enam vaksin yang paling umum digunakan mengurangi kemampuan mereka untuk menghentikan infeksi.

Antibodi dari orang-orang yang telah terinfeksi sebelumnya dan mereka yang telah divaksinasi dengan Sputnik V (satelit Rusia) atau dosis tunggal vaksin Johnson & Johnson memiliki sedikit kemampuan untuk mencegah - atau \"menetralisir \" - varian omicron dari memasuki sel. Antibodi orang yang menerima dua dosis modern, pfizer / biontech dan astrazeneca mempertahankan beberapa kegiatan yang menetralkan, meskipun berkurang 20 hingga 40 kali, yang lebih buruk daripada berurusan dengan varian lainnya.

Aktivitas antibodi orang-orang yang pulih dari infeksi dan kemudian menerima dua dosis vaksin juga mengalami penurunan aktivitas antibodi, tetapi penurunannya kecil, sekitar 5 kali. Pengamatan ini jelas menunjukkan bahwa vaksinasi setelah infeksi bermanfaat.

Dalam hal ini, aktivitas netralisasi dari sekelompok antibodi pasien dialisis ginjal setelah menerima dosis ketiga moderna dan vaksin mRNA yang diproduksi oleh Pfizer / Biontech hanya berkurang 4 kali. \"Veesler berkata: \" Ini menunjukkan bahwa dosis vaksin ketiga sangat membantu dalam mencegah infeksi omicron.

Kecuali untuk satu metode perawatan antibodi yang saat ini diotorisasi atau disetujui untuk pasien yang terpapar virus, semua metode pengobatan antibodi lainnya tidak memiliki aktivitas atau berkurangnya aktivitas secara signifikan terhadap Omega di laboratorium. Studi ini menemukan bahwa antibodi yang disebut Sotrovimab, aktivitas penetralannya berkurang 2 hingga 3 kali.

Tetapi ketika mereka menguji panel antibodi yang lebih besar yang dihasilkan terhadap versi virus sebelumnya, para peneliti menemukan bahwa empat jenis antibodi mempertahankan kemampuan untuk menetralisir Omicron. Setiap anggota dari kategori ini menargetkan satu dari empat wilayah spesifik protein spike, yang tidak hanya ada dalam varian SARS-COV-2, tetapi juga dalam kelompok coronavirus terkait, virus Sabeko. Situs-situs ini pada protein dapat bertahan karena mereka melakukan fungsi penting, dan jika mereka bermutasi, protein akan kehilangan fungsi ini.

Veesler mengatakan bahwa penemuan bahwa antibodi dapat dinetralkan dengan mengenali daerah yang dilestarikan dalam begitu banyak varian virus yang berbeda menunjukkan bahwa merancang vaksin dan perawatan antibodi yang menargetkan wilayah-wilayah ini mungkin efektif untuk berbagai varian yang muncul melalui mutasi.