Tes NHS dan Lacak Tes Antigen Cepat: Strategi Pengujian untuk SARS-COV-2

Strategi Pengujian untuk SARS-COV-2

Implementasi strategi pengujian yang digerakkan secara objektif dan berkelanjutan untuk Covid 19 mendukung respons kesehatan masyarakat secara keseluruhan terhadap pandemi dan membantu mengurangi dampaknya pada populasi yang rentan dan sistem perawatan kesehatan, sambil memastikan bahwa masyarakat dan ekonomi dapat terus berfungsi seperti yang dijelaskan dalam dokumen tersebut pada COVID-19 Strategi dan Tujuan Pengujian.

Tes NHS dan Lacak Tes Antigen Cepat: ECDC mengusulkan lima tujuan utama untuk pengujian

· Untuk mengontrol transmisi;

· Untuk memantau tingkat transmisi SARS-COV-2 dan tingkat keparahan;

· Untuk mengurangi dampak COVID-19 dalam pengaturan perawatan kesehatan dan perawatan sosial;

· Untuk mendeteksi cluster atau wabah dalam pengaturan tertentu;

· Untuk mempertahankan status eliminasi COVID-19 pernah tercapai.

Idealnya, semua orang dengan gejala Covid-19 harus diuji sesegera mungkin setelah onset gejala. Ketika ini tidak memungkinkan, pengujian harus dilakukan sesuai dengan strategi pengambilan sampel yang jelas yang memungkinkan data pengawasan yang representatif dan andal.

Hasil tes waktu turnaround harus diminimalkan, orang tes positif harus diisolasi dan penelusuran kontak tepat waktu dan pengujian semua kontak dekat, terlepas dari gejala, harus dilakukan.

Selama musim influenza, semua pasien dengan gejala pernapasan akut di rumah sakit dan dalam pengaturan perawatan kesehatan lainnya, dan semua spesimen (atau sampel yang representatif jika sumber daya untuk pengujian komprehensif tidak tersedia) dari pengawasan perawatan primer sentinel, harus diuji untuk SARS-- COV-2 dan influenza musiman secara paralel, untuk memantau kejadian dan tren dari waktu ke waktu dan untuk menginformasikan langkah-langkah respons secara konsisten.

Pengaturan perawatan kesehatan dan perawatan sosial membutuhkan pengujian berkala dan komprehensif dari semua staf dan penghuni/pasien. Semua Pasien/penghuni juga harus diuji pada atau sesaat sebelum masuk selama penularan masyarakat.

Kebijakan dan sistem pengujian harus ada untuk deteksi cepat dan kontrol cluster atau wabah dalam pengaturan tertentu untuk melindungi populasi yang ada di sana, dan untuk melindungi masyarakat dari transmisi yang diamplifikasi.

Negara-negara yang mengalami penularan SARS-COV-2 yang tinggi di daerah yang terlokalisasi dapat mempertimbangkan untuk menguji seluruh populasi daerah yang terkena dampak untuk mengidentifikasi kasus, untuk mengisolasi mereka dan mengganggu rantai penularan.

Negara-negara atau bidang subnasional yang mencapai kontrol berkelanjutan atas sirkulasi SARS-COV-2 harus, selain karantina, mempertimbangkan pengujian yang ditargetkan dan tindak lanjut orang yang berasal dari daerah lain atau negara-negara yang belum mencapai status eliminasi virus berkelanjutan.

Negara -negara anggota harus menyesuaikan rekomendasi ini berdasarkan situasi epidemiologis nasional/lokal dan sumber dayanya, memastikan bahwa pengujian juga mencakup kebutuhan pengawasan.

Pengawasan genomik SARS-COV-2 sangat penting untuk mendeteksi, memantau dan menilai varian virus yang dapat mengakibatkan peningkatan penularan, keparahan penyakit, atau memiliki efek samping lainnya pada tindakan kesehatan masyarakat dan kontrol sosial. Memperoleh informasi yang tepat waktu dan akurat tentang kemunculan dan sirkulasi varian yang menjadi perhatian (VOC) dan varian yang menarik (VOIS) membutuhkan sistem pengawasan yang kuat, termasuk sekuensing genom terintegrasi dengan pengambilan sampel yang terdefinisi dengan baik dan strategi pengurutan untuk memastikan keterwakilan dan keandalan temuan.

ECDC telah menerbitkan a bimbingan praktis Kepada Negara Anggota EU/EEA tentang penerapan pengawasan genomik-cov-2, termasuk saran tentang jumlah sampel yang perlu diurutkan untuk mencapai berbagai tujuan.

Untuk pengawasan genom SARS-COV-2, ECDC merekomendasikan dua pendekatan pengambilan sampel komplementer:

· Pengambilan sampel representatif kasus positif SARS-COV-2 RT-PCR dari sistem pengawasan berbasis populasi yang ada;

· Pengambilan sampel yang ditargetkan dari kasus-kasus positif SARS-COV-2 yang terjadi dalam pengaturan atau populasi khusus.

Tes COVID-19 Antigen Rapid

Henan UDX Biotechnology Co, Ltd（www.udxbio.com） is a professional high-tech biotechnology company who is engaged in R&D, manufacturing and marketing for medical in-vitro diagnostic(IVD) rapid test kits , like covid-19 antigen rapid test Kit, Covid-19 Ig/G, Ig/M Rapid Test Kit, Total Antibodi Rapid Test Kit dan Covid-19 Antigen & Saliva Rapid Test Kit dan sebagainya.

Kami memiliki produk umum dari yang berikut:

Tes COVID-19 Antigen Rapid;

Tes COVID-19 Antigen Rapid (Tes Saliva);

Tes COVID-19 Total Antibodi Rapid;

Tes COVID-19 IG/G IG/M Rapid;

Covid-19/Influenza A+B Rapid Test Kit;

Influenza A+B Rapid Test Kit;

Henan UDX Biotechnology Co., Ltd akan terus fokus pada kualitas produk dan memberikan kualitas dan layanan terbaik kepada pelanggan kami.