Kamu di sini: Rumah / Berita / BERDAGANG / Pengembangan Antigen SWAB Test Bagian I

Pengembangan Antigen SWAB Test Bagian I

Tampilan:0     Penulis:Editor Situs     Publikasikan Waktu: 2022-11-01      Asal:Situs

Pengembangan Antigen SWAB Test Bagian I

Dari 13 hingga 16 Oktober, Expo CMEF (Musim Gugur) China International Expo ke -16 diadakan di Pusat Konvensi dan Pameran Internasional Shenzhen. Di Expo ini, perusahaan IVD seperti Oriental Bio, Wanfu Bio, Zhijiang Bio, Baipsis, dan Hantang Bio menampilkan produk reagen mahkota baru mereka.

Dibandingkan dengan CMEF sebelumnya, tampilan produk reagen mahkota baru kali ini jauh lebih rendah, tidak hanya jumlah produsen yang dipamerkan telah menurun, tetapi juga posisi penempatan tidak lagi menempati posisi "C ". Seorang reporter dari The Securities Times belajar dari pertemuan bahwa ekspor reagen mahkota baru saat ini terutama reagen antigen, tetapi ekspor telah menurun dibandingkan dengan paruh pertama tahun ini, dan penetral pengujian antibodi belum banyak digunakan di rumah dan di luar negeri. tuntutan.

Permintaan untuk tes swab antigen

Outlet deteksi mahkota baru telah membawa peluang ke industri in vitro diagnostik (IVD), dan kinerja banyak perusahaan telah menunjukkan pertumbuhan eksplosif dalam setahun terakhir ini. Tetapi dari sudut pandang saat ini, peluang yang dibawa oleh mahkota baru ke perusahaan sedang menurun.Antigen SWAB Test Bagian I - UDXBIO

"Saat ini, ekspor reagen mahkota baru terutama reagen antigen, dan ekspor reagen antigen masih kuat, tetapi tidak sebagus pada bulan Maret dan April. Reagen deteksi mahkota baru harus cepat, dan sekarang banyak perusahaan besar telah meletakkan pasar penuh, dan tidak ada banyak peluang dan saham yang tersisa untuk latecomer.

Dari perspektif data bea cukai, nilai ekspor reagen mahkota baru negara saya meningkat bulan demi bulan dari Januari hingga Mei. Nilai ekspor pada bulan April dan mungkin melebihi 10 miliar yuan, tetapi nilai ekspor turun secara signifikan setelah Juni. Pada bulan Juli dan Agustus nilai ekspor bulanan reagen turun menjadi sekitar 3 miliar yuan, pada dasarnya level terendah dalam satu bulan tahun ini.

"Ketika ada epidemi, akan ada permintaan untuk pengujian. " Beberapa peserta pameran juga mengatakan kepada wartawan bahwa 1 kasus didiagnosis di Erenhot dua hari yang lalu, dan pengujian asam nukleat untuk semua karyawan segera dimulai. Ini sudah merupakan praktik normal, dan permintaan untuk produk pengujian tidak akan segera hilang. . Di era pasca-epidemi, permintaan untuk reagen deteksi gabungan mahkota baru karena reagen rutin masih ada.

Pada CMEF ke -84 pada bulan Mei, banyak perusahaan IVD menampilkan reagen deteksi antibodi penetralisir. Industri ini mengharapkan bahwa deteksi cepat antibodi penetral mahkota baru diharapkan menjadi permintaan yang kuat setelah sejumlah besar vaksin divaksinasi, dengan potensi pasar yang hebat. Dilihat dari kunjungan reporter, penjualan reagen antibodi penetralisir mahkota baru masih dalam tahap awal, dan mereka belum banyak digunakan di dalam dan luar negeri.

"Reagen antibodi netralisasi kami telah dijual sampai batas tertentu, tetapi relatif sedikit. Beberapa pemerintah tidak mendukung pengujian antibodi penetralisir setelah vaksinasi, yang mungkin memerlukan suatu proses. Namun, kami telah mengembangkan beberapa reagen antibodi penetralisir. Mungkin ketika ada di sana akan menjadi permintaan. "Peserta pameran mengatakan kepada wartawan.

Amerika Serikat memiliki permintaan yang lebih besar untuk reagen penguji mandiri antigen

Selama Hari Nasional, FDA menyetujui otorisasi Penggunaan Darurat (EUA) dari Reagen Self-Test Antigen Mahkota Baru Aikang Bio, yang merupakan EUA pertama untuk reagen mandiri antigen mahkota baru yang diperoleh oleh perusahaan IVD Cina di Amerika Serikat .

Menurut laporan resmi FDA, reagen uji diri Aikang Bio-Antigen akan mencapai kapasitas produksi bulanan 100 juta reagen pada akhir 2021, dan kapasitas produksi bulanan 200 juta reagen pada Februari 2022.

Di Expo, staf Aikang Biotech mengatakan kepada wartawan bahwa setelah memperoleh EUA, perusahaan fokus pada reagen pengujian sendiri untuk antigen mahkota baru. Untuk memperluas kapasitas produksi, kapasitas produksi lini produksi lainnya juga digunakan untuk menghasilkan reagen pengujian sendiri.

Reporter juga belajar dari Expo bahwa Orient Bio juga berlaku untuk FDA untuk EUA untuk reagen antigen mahkota baru, dan sedang dalam tahap melengkapi data klinis. Diharapkan akan digunakan sebagai produk konsumen medis utama untuk uji diri rumah di masa depan.