Bahasa indonesia
Tampilan:0 Penulis:Editor Situs Publikasikan Waktu: 2022-05-27 Asal:Situs
Pada tanggal 28 Januari 2020, Komisi Kesehatan Nasional menginformasikan standar pelepasan: gejala klinis dibebaskan, suhu tubuh normal, dan dua tes asam nukleat negatif, sehingga untuk memastikan bahwa pelepasan itu tidak menular.
Standar pelepasan adalah bahwa swab tenggorokan negatif dua kali, tidak ada gejala, suhu tubuh normal, dan CT normal. Setelah itu, itu harus diisolasi selama dua minggu lagi. Jika swab anal harus normal, pasien akan terlalu tinggi dan tempat tidur rumah sakit tidak akan dapat berbalik. Oleh karena itu, perlu untuk mengamati dan melakukan manajemen hierarkis untuk semua pasien.
Pengembangan vaksin
Pada Maret 2022, Cina telah memberikan lebih dari 2,1 miliar dosis vaksin ke lebih dari 120 negara dan internasional
Organisasi, Akuntansi untuk 1/3 dari total penggunaan vaksin global di luar Cina.
Vaksin yang tidak aktif
Pada tanggal 311.2020, mekanisme pencegahan dan kontrol bersama Dewan Negara dirilis, dan vaksin mahkota biologis baru Sinopharm tidak aktif telah disetujui oleh Administrasi Makanan dan Obat -obatan Negara untuk daftar dengan kondisi.
Vaksin neocoronavirus inhalasi
Dari 12 hingga 14 November 2021, vaksin coronavirus yang dihirup pertama di dunia muncul di \"2021 ke -5 Hainan International Health Industry Expo \". Vaksin coronavirus inhalasi pertama di dunia dikembangkan oleh akademisi Chen Wei dari Academy of Military Medicine dalam kerja sama dengan Kangxinuo Biological Co., Ltd. Uji klinis fase II telah mencapai hasil bertahap dan mempromosikan aplikasi untuk penggunaan darurat. Dipahami bahwa vaksin neocoronavirus yang dihirup dan injeksi intramuskuler menggunakan vaksin yang sama, dan formula persiapannya tidak berubah, tetapi hanya metode pemberian yang berbeda yang digunakan. Imunisasi inhalasi nebulisasi menggunakan nebulizer untuk mengetom vaksin menjadi partikel kecil, yang memasuki saluran pernapasan dan paru -paru melalui inhalasi oral, sehingga dapat merangsang kekebalan mukosa, yang tidak dapat disebabkan oleh injeksi intramuskuler.
Obat baru antibodi terapeutik
Pada bulan November 2021, antibodi terapeutik obat baru JS016 yang dikembangkan bersama oleh Institut Mikrobiologi Akademi Ilmu Pengetahuan Tiongkok dan Biologi Shanghai Junshi digunakan dalam kombinasi dengan antibodi penetralisir lain, yang telah diizinkan untuk penggunaan darurat di 15 negara di seluruh dunia.
Vaksin mahkota baru meningkatkan imunisasi
From 20:00 on January 25, 2022, the registration appointment for enhanced immunization of novel coronavirus vaccine for Hong Kong and Macao compatriots aged 18 and above and the registration appointment for novel coronavirus vaccination for Hong Kong and Macao compatriots aged 3-11 will be Dimulai, dan vaksinasi akan dimulai pada 26 Januari.
Pada 14 April 2022 waktu setempat, Pfizer mengatakan bahwa penelitian ini menemukan bahwa suntikan booster dari vaksin coronavirus baru untuk anak -anak berusia 5 hingga 11 tahun akan menghasilkan respons imun tinggi.
Obat Khusus Mahkota Baru
Pada 22 November 2021, menurut berita terbaru, fase klinis III dari kombinasi obat mahkota baru BRII-196 dan BRII-198 yang dikembangkan bersama oleh Universitas Tsinghua, Rumah Sakit Orang Ketiga Shenzhen dan Tengshengbo Pharmaceutical telah tidak terbayangkan. Kelompok administrasi mencapai nol kematian setelah 28 hari pengobatan, dan 8 kasus dalam kelompok kontrol meninggal. Hasil terperinci akan diumumkan dalam waktu dekat. Ini juga merupakan obat antibodi dengan kemajuan tercepat di Cina, dan diharapkan akan disetujui untuk daftar bersyarat sebelum akhir Desember. Dibandingkan dengan obat antibodi coronavirus baru yang disetujui untuk penggunaan darurat di Eropa dan Amerika, obat ini adalah satu -satunya yang telah mengevaluasi efek pengobatan pasien yang terinfeksi strain mutan dan data yang diperoleh.
Pada bulan Desember 2021, terapi kombinasi antibodi penetralisir monoklonal yang baru, yang dikembangkan oleh Profesor Zhanglinqi, Profesor Fakultas Penelitian Penelitian Global Universitas Tsinghua dan Pusat Penelitian Komprehensif, Pusat Penelitian Komprehensif Tsinghua, AIDS Komprehensif, adalah Pusat Penelitian Komprehensif Tsinghua, AIDS Comprehensive, Pusat Penelitian Komprehensif Tsinghua, AIDS, AIDS, AIDS Comprehensive Center, AIDS, AIDS Comprehensive, Disetujui oleh Administrasi Obat Nasional China pada 8 Desember, digunakan untuk mengobati pasien dengan infeksi coronavirus baru dan baru (COVID-19) pada orang dewasa dan remaja (12-17 tahun, berat ≥ 40kg) dengan faktor risiko tinggi untuk perkembangan untuk parah (termasuk rawat inap atau kematian). Di antara mereka, remaja (12-17 tahun, berat ≥ 40kg) dengan indikasi disetujui dengan kondisi.
